Editorial:
Artículos de revisión:
Humberto García-Ortiz, Francisco M. Barajas-Olmos, Cecilia Contreras-Cubas, Angélica Martínez-Hernández, Lorena Orozco
De la genómica a la medicina de precisión en diabetes tipo 2
De la genómica a la medicina de precisión en diabetes tipo 2
Ana Ochoa-Guzmán, María T. Tusié-Luna, Erwin Chiquete, Andrea Medina-García, Alicia Huerta-Chagoya
La genética de las enfermedades metabólicas más prevalentes en mexicanos
La genética de las enfermedades metabólicas más prevalentes en mexicanos
Augusto Aguilar-Salazar, Génesis K. González-Quijano, M. Elizabeth Tejero, Guadalupe León-Reyes
Genómica nutricional en población mexicana. Un enfoque para prevenir el desarrollo de enfermedades metabólicas asociadas a la obesidad
Genómica nutricional en población mexicana. Un enfoque para prevenir el desarrollo de enfermedades metabólicas asociadas a la obesidad
Vianey Ordóñez-Labastida, Juan C. Zenteno
Diagnóstico de los errores innatos del metabolismo mediante secuenciación masiva de ADN: beneficios y limitaciones
Diagnóstico de los errores innatos del metabolismo mediante secuenciación masiva de ADN: beneficios y limitaciones
Marisol Olivares-Arévalo, Hugo Villamil-Ramírez, Blanca López-Contreras, Paola León-Mimila, Ma. Teresa Villarreal-Molina, Samuel Canizales-Quinteros
Genética de los fenotipos metabólicos de la obesidad
Genética de los fenotipos metabólicos de la obesidad
Paulina Baca, Elizabeth Barrera, Pablo A. Kuri, Jason Torres, Carlos González-Carballo, Alberto Zarza, Fernando Rivas, Georgina Del Vecchyo, Oscar Pérez-Flores, Carlos A. Pantoja, Jonathan Emberson, Jesús Alegre-Díaz, Roberto Tapia-Conyer, Jaime Berumen
La compleja relación entre la ancestría amerindia y la obesidad en la población mexicana
La compleja relación entre la ancestría amerindia y la obesidad en la población mexicana
Ricardo Muñoz-Gómez, Eduardo Domínguez-de la Cruz, Rubén Oropeza-Sánchez, Juan E. Chacón-Hernández, Normand García-Hernández, Ma. de Lourdes Muñoz
Relación de variantes nucleares y mitocondriales con la diabetes tipo 2 y sus comorbilidades microvasculares en población de origen mexicano
Relación de variantes nucleares y mitocondriales con la diabetes tipo 2 y sus comorbilidades microvasculares en población de origen mexicano
Mayra Domínguez-Pérez, Leonor Jacobo-Albavera, Samuel Canizales-Quinteros, Ma. Teresa Villarreal-Molina
Genómica de enfermedades cardiometabólicas: contribuciones de grupos de investigación en México
Genómica de enfermedades cardiometabólicas: contribuciones de grupos de investigación en México
Rosalinda Posadas-Sánchez, Giovanny Fuentevilla-Álvarez, Gilberto Vargas-Alarcón
Genética de la enfermedad arterial coronaria prematura en el mexicano
Genética de la enfermedad arterial coronaria prematura en el mexicano
Ulisses Moreno-Celis, Adriana Aguilar-Galarza, Teresa García-Gasca
Influencia genética en la obesidad: más que malos hábitos en la población mexicana
Influencia genética en la obesidad: más que malos hábitos en la población mexicana
Artículos originales:
Hugo A. Barrera-Saldaña, Rafael B. R. León-Cachón, Vanessa González-Covarrubias, Héctor E. Sánchez-Ibarra, Fernando J. Lavalle-González
Contribuciones de la farmacogenética al tratamiento de precisión de la diabetes y la hipercolesterolemia
Contribuciones de la farmacogenética al tratamiento de precisión de la diabetes y la hipercolesterolemia
Christopher A. Gutiérrez-García, Martín R. Gutiérrez-Jiménez, Roberto de J. Sandoval-Muñiz, Raúl C. Baptista-Rosas
Variantes de un solo nucleótido del gen SLC2A2 en población de origen mexicano
Variantes de un solo nucleótido del gen SLC2A2 en población de origen mexicano
Barbara Peña-Espinoza, Guadalupe Ortiz, Carlos Juárez-López, Ángeles Granados-Silvestre, Marta Menjivar
Alta frecuencia de síndrome metabólico en niños mayas mexicanos sin obesidad: implicaciones de las variantes genéticas de PPARG, KCNJ1, HHEX, HNF4A, ACE (I/D), FTO y ABCA1
Alta frecuencia de síndrome metabólico en niños mayas mexicanos sin obesidad: implicaciones de las variantes genéticas de PPARG, KCNJ1, HHEX, HNF4A, ACE (I/D), FTO y ABCA1
Close
